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CBD

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CBD란? 세계에서 가장 연구가 진행되는 비정신 활성 칸나비노이드

CBD(칸나비디올/Cannabidiol)대마초 식물 (Cannabis sativa)에 포함100가지 이상의 칸나비노이드 중 하나이며, 현재 세계에서 가장 연구·보급이 진행된 칸나비노이드입니다.비정신활동(논사이코 액티브)그러면서도 다양한 생리 작용의 가능성을 가지기 때문에 의료, 웰빙, 미용 분야에 걸쳐 전세계에서 주목을 받고 있습니다.

CBD는 1940년대에 처음으로 단리·동정되어 1963년에는 이스라엘의 화학자라파엘 메쿨람(Raphael Mechoulam) 박사등에 의해 그 화학 구조가 완전 해명되었습니다. 연구의 역사는 다른 칸나비노이드에 비해 가장 길고,2018년에는 미국 FDA(식품 의약품국)가 순수한 CBD를 주성분으로 하는 처방약 「Epidiolex®」를 세계 최초의 CBD 의약품으로 정식 승인하는 역사적인 이정표를 맞이했습니다. 이 승인은, 난치성 간질의 치료에 있어서의 CBD의 과학적 유효성을 국가 기관이 공식적으로 인정한 사건으로서, 칸나비노이드 연구 사상 최대의 전환점의 하나가 되고 있습니다.

2018년 WHO(세계보건기구)의 약물 의존 전문가 위원회(ECDD)가 발표한 비평적 검토에서 CBD는"일반적으로 내약성이 높고 안전한 프로필이 좋다"결론을 내리고,남용 위험이나 의존성이 인정되지 않음것도 확인되었습니다.


CBD가 태어나는 메커니즘 - 생합성 흐름

CBD는 CBN처럼 THC의 분해물이 아니라 식물의 성장 과정에서효소에 의한 직접 생합성됩니다. 대마 식물이 성숙하는 과정에서 CBGA에서 변환되어 가열·탈탄산에 의해 활성형의 CBD로 전화합니다.

단계화합물변환 요인特 記 事項
① 생합성 출발점CBGA(칸나비게롤산)효소 반응 (CBGA 합성 효소)모든 칸나비노이드의 전구체
② 효소 변환CBDA(칸나비디올산)CBDA 합성 효소가 CBGA를 전환원시 식물(미가열)에 포함된 산성 형태
③ 활성화(탈탄산)CBD가열·시간 경과에 의한 탈탄산 반응비정신 활성. 대마초 식물에 풍부하게 포함되어

산업용 도장 (Hemp)은 CBD를최대 20% 전후함유하는 품종 개량이 진행되고 있어 현재 시장에 유통하고 있는 CBD 제품의 대부분은 이 헴프 유래입니다. 도장은 법정입니다.THC 함유량 0.3% 이하(미국 기준)의 것을 가리키고, 식물 전체로부터 효율적으로 CBD를 추출하는 것이 가능합니다.


CBD와 CBG·CBN·THC의 차이는? ― 4자 비교표

CBD는 칸나비노이드 중가장 연구 축적이 풍부이며 FDA 승인 약물 (Epidiolex®)도 존재하는 유일한 칸나비노이드입니다. 다른 주요 칸나비노이드와의 차이를 정확하게 이해하는 것이 자신에게 맞는 제품 선택의 첫 걸음입니다.

항목CBDCBGCBNTHC
정신활동없음없음거의 없음강한 정신활동
식물의 함량최대 20% 전후(최다)1% 이하(희소)0.1~1.6%(미량)품종별
생성 메커니즘식물 생합성(CBGA→CBDA→CBD)식물의 생합성(CBGA가 직접 전환)THC의 산화·분해 산물식물의 생합성
FDA 승인 약Epidiolex®(2018년 승인)없음(연구단계)없음(연구단계)Marinol 등(일부 적응)
연구 축적가장 풍부한급속히 증가 중수면 분야에서 증가 중풍부(정신활동이 과제)
주요 주목 특성항불안·항경련·항염증·신경보호항불안·기억 개선·항균수면 개선 · 진정진통·식욕 증진(정신 활성 있음)
식욕에 미치는 영향식욕 억제 가능성식욕 증진 가능성식욕 증진 가능성강한 식욕 증진
일본에서의 규제THC 프리 제품은 규제 없음(2024년 1월 시점)규제 없음규제 없음규제 대상

엔도칸나비노이드계(ECS)와 CBD의 관계

CBD는엔도칸나비노이드계(ECS)반대로 THC와 CBN과는 다른 독특한 접근 방식으로 작용합니다. CBD는 CB1·CB2 수용체에 직접 강하게 결합하는 것이 아니라,수용체의 음의 알로스테릭 조절 인자(Negative Allosteric Modulator)로서 기능그리고 THC가 일으키는 과도한 활성화를 억제하는 등 간접적으로 다채로운 경로를 조절합니다. 이것이 「CBD는 THC의 작용을 완화시킨다」라고 말해지는 이유의 하나입니다.

수용체·표적신체의 주요 분포CBD의 작용
CB1 수용체뇌·신경계음의 알로스테릭 조절(직접 결합하지 않고, THC의 과활성을 억제)
CB2 수용체면역세포·말초조직역 작용제 작용 → 면역 조절, 항 염증
5-HT1A(세로토닌) 수용체뇌·장관아고니스트 →항불안·항우울작용주요 경로 중 하나
TRPV1(바닐로이드) 수용체통각 신경 · 척수작용제 → 통증, 체온, 염증 신호 조절
GPR55 수용체뇌·뼈·소화관길항제 → 골밀도 · 암세포 증식에의 관여가 시사
PPAR-γ 수용체지방조직·면역세포활성화 → 신경 염증 (NF-κB)의 억제 · 대사 조절
아난다미드(내인성 칸나비노이드)전신분해효소(FAAH)의 억제→아난다미드 농도의 상승→다면적 작용

こ の다 표적 및 간접적인 작용 메커니즘이것이 CBD의 큰 특징이며, 부작용이 적고 폭넓은 상태에 대해서 작용할 가능성이 있는 이유로 알려져 있습니다.PMC게재 리뷰 (Bergamaschi et al.)에서 132의 원저 연구를 분석 한 결과,CBD는 비타민 C와 비타민 E를 초과하는 신경 보호 항산화 작용라고도 보고되었습니다.


CBD의 주목할만한 특성과 연구 동향

다음은 현재 진행 중 또는 발표된 주요 연구를 바탕으로 정리한 것입니다. CBD는 CBG나 CBN에 비해압도적으로 많은 인간 임상 시험이 실시되고 있습니다.일부 지역에서는 의약품 수준의 과학적 근거가 축적됩니다. 모두연구 단계의 것을 포함합니다만, 과학적 근거의 두께는 3성분 중에서 가장 높다고 할 수 있습니다.

연구 분야주인의 지식에비덴스레벨주요 참고
간질(난치성)도라베 증후군·레녹스=가스토 증후군·결절성 경화증에 대해 FDA 승인. 여러 3상 시험에서 발작 빈도를 유의하게 감소. 55,000여명의 가족이 사용 실적(Epidiolex®).FDA 승인 (최고 레벨)FDA / Greenwich Biosciences, 2018~
불안 장애(GAD·SAD·PTSD)316명을 대상으로 하는 메타분석에서 CBD가 불안에 대해 현저한 유의효과(Hedges'g=-0.92)를 나타냈다. 300 ~ 600mg의 RCT로 GAD, SAD, PTSD에 양성 반응. 12주간 투여 시험에서는 불안 경감에 더해 기분·수면·생활의 질·실행 기능의 개선도 확인.복수의 인간 시험 있음(유망)Han et al., 정신 의학 연구, 2024 / Dahlgren et al., 커뮤니케이션 의학, 2022
만성 통증, 신경 병성 통증500개 이상의 논문에서 40개 시험을 엄선한 PRISMA 가이드라인 준거의 체계적 검토(2024년)로 CBD의 진통·항염증 효과를 확인. 손의 변형성 관절염·근육통·턱관절증 등 다양한 통증에 대한 RCT가 진행중·발표 완료.여러 RCT 있음(유망)Cásedas et al., 제약, 2024
수면 장애중등도 ~ 중증 불안을 가지는 14명의 시험으로, 4주간의 CBD 투여 후에 수면의 질·기분·생활의 질이 유의하게 개선. 만성 통증이나 불안에 기인하는 불면에의 간접적인 개선 효과도 다수 보고. CBN과의 복합 투여보다 단독 CBD 쪽이 효과적인 경우도.인간 시험 있음(간접적 근거 포함)Dahlgren et al., 커뮤니케이션 의학, 2022
중독 · 약물 이탈전 헤로인 의존자를 대상으로 한 시험에서 CBD군이 위약과 비교하여 갈망감을 2~3배 저하. 니코틴 의존에서는 흡연 개수를 40% 삭감하는 효과도 보고. 알코올·오피오이드·코카인 의존에의 응용 연구가 진행중.인간 시험 있음(소규모)WHO ECDD Report, 2018 / AAMC, 2024
항염증·자가면역CB2 수용체·NF-κB 경로·PPAR-γ를 통한 다면적인 항염증 메카니즘이 확인. 류마티스 관절염, IBD, 다발성 경화증 (Sativex®로서 유럽, 캐나다에서 승인) 등 다양한 염증성 질환에 대한 응용 연구가 진전.전임상+일부인간시험Sativex® (유럽 승인) / 여러 전임상 시험
정신분열증·정신질환여러 RCT에서 정신 분열증 환자에서 피라미드 외로 증상 · 체중 증가 · 대사계 부작용이 적고 양성 · 음성 증상으로 개선 경향이 확인. 항 정신병 약물과의 보조 사용의 가능성을 시사한다.여러 인간 시험여러 RCT(ScienceDirect, 2019 systematic review)
항암(초기 단계)복수의 암세포주에 대해 아폽토시스 유도·증식 억제·전이 억제의 작용이 전임상 시험으로 확인. 종양 유발 면역 회피의 조절에도 관여 할 가능성.전임상 시험 주체여러 in vitro / 동물 시험

세계의 전문가·연구기관은 CBD를 어떻게 평가하고 있는가

하버드 메디컬 스쿨 강사로 매사추세츠 종합병원의 칸나비스 전문가피터 그린스푼 (Peter Grinspoon) MDHarvard Health Publishing에 대한 기고에서 이렇게 말합니다. "CBD의 건강 효과에 대해 가장 강력한 과학적 근거가 얻어지는 것은, 드라베 증후군이나 레녹스=가스토 증후군 등의 소아 간질의 치료입니다. 불안·불면·만성 통증에도 유용한 것이 동물 시험이나 사람을 대상으로 한 연구로 나타났습니다. 앞으로 더 많은 연구가 필요하지만 CBD는 불안, 불면, 만성 통증에 유용하고 상대적으로 독성이 낮은 옵션임을 보여줍니다.」.

마운트 사이나이 병원 (미국) 중독 연구소 이사에서 신경 과학자야스민 하드 (Yasmin Hurd) PhD는 "앞으로 몇 년 이내에 특정 증상과 병태에 대한 최적의 투여 프로토콜에 대한 구체적인 정보를 얻을 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이것은 증거 기반 활용에 필수적입니다.라고 말하면서 현재 진행 중인 약물 갈망 연구의 성과에 큰 기대를 나타내고 있습니다.

WHO(세계보건기구) 약물 의존 전문가 위원회(ECDD)은 2018년의 비평적 리뷰로 CBD에 대해 "의존성, 남용 위험 없음"라고 명기해, "신체적 의존성·이탈 증상은 동물 시험·인간 시험 모두 확인되어 있지 않다"라고 결론지었습니다. 또한,"일반적으로 내약성이 높고 양호한 안전성 프로파일을 가진다"로 각국이 의약품으로서의 규제 완화를 검토하는 근거로서 널리 인용되고 있습니다.


CBD의 안전성 프로파일 - 부작용 및 주의점

132의 원저 연구를 통합 분석 한 Bergamaschi et al.의 검토를 비롯한 많은 문헌이 CBD의 양호한 안전성을지지하고 있습니다.1일 최대 1,500mg까지의 사용이 인체에서 반복 내성을 나타냈다라는 보고도 있습니다. 단, 다음 사항에는 주의가 필요합니다.

항목詳細
일반적인 부작용(가벼운)졸음, 설사, 식욕 저하, 피로감, 메스꺼움 등. Epidiolex® 임상 시험에서도 보고되었으나, 모두 가벼운 ~ 중간 정도.
간효소 상승(고용량)고용량(Epidiolex® 수준) 사용시 간효소 상승이 보고되는 경우 있음. 정기적 인 모니터링이 권장됩니다.
약물 상호 작용CBD는 간의 CYP450 효소(특히 CYP3A4·CYP2D6)를 저해·유도할 가능성이 있으며,혈액 응고제, 항 간질, 항우울제등 여러 약물과 상호 작용할 위험이 있습니다. 복약 중인 분은 반드시 의사와 상담할 것.
정신활성·의존성WHO · 복수의 임상 시험에서 정신 활성 없음, 의존성 없음, 이탈 증상 없음이 확인되었다.
임산부, 수유 중, 어린이에게 사용FDA는 이러한 층에 대한 CBD 사용을 권장하지 않습니다. 충분한 데이터가 부족하기 때문에 신중한 대응이 필요.

CBD의 주요 제품 형태와 선택 방법

CBD는 칸나비노이드 중에서 가장 다양한 제품 형태가 시장에 존재합니다. 투여 경로에 따라 체내로의 흡수 속도·생체 이용률이 크게 다르기 때문에 목적에 맞는 선택이 중요합니다.

제품 형태특징・흡수이런 분들에게
CBD 오일(설하 투여)혀 아래 모세 혈관에서 직접 흡수. 효과 발현 15-45분. 생체 이용률이 높고, 양의 세세한 조정이 가능.우선 시험하고 싶은 분 · 양을 세밀하게 조정하고 싶은 분
CBD 캡슐 소프트 젤소화관을 통해 흡수. 효과 발현 1-2시간. 함량이 명확하고 계속하기 쉽다.매일 습관으로 도입하고 싶은 분
CBD 구미 에디블음식으로 섭취. 흡수는 캡슐과 유사합니다. 맛의 바리에이션이 풍부하고 계속하기 쉽다.간편하게 일상적으로 도입하고 싶은 분
CBD 토피컬(크림 밤)피부, 관절, 근육에 대한 국소 접근법. 전신순환에는 거의 들어가지 않는다. 관절염·근육통 등에의 응용 연구 있음.특정 부위의 케어에 활용하고 싶은 분
풀스펙트럼(전성분 함유)CBD 이외에도 CBG·CBN·테르펜·미량 THC를 포함한다. 「안트라지 효과」에 의한 시너지 효과가 기대된다.복합적인 작용을 추구하는 분
브로드 스펙트럼(THC 제로)THC만을 제거한 다성분 제품. 안트라지 효과와 THC 프리를 양립.THC를 완전히 피하고 싶지만 복합 성분도 도입하고 싶은 분
CBD 아이솔레이트(99% 순수)CBD만을 고순도로 정제. 다른 칸나비노이드 테르펜을 포함하지 않는다.알레르기가 걱정되는 분 · CBD 만을 순수하게 시험하고 싶은 분

제품을 선택할 때는 다음 포인트를 확인하는 것이 좋습니다.

  • COA(Certificate of Analysis / 제3자 검사 증명서)공개되었습니까?
  • THC 함유량이 기준치 이하라는 것이 입증 되었습니까?
  • CBD 함량(mg)이 정확하게 표시되는지
  • 농약, 중금속, 잔류 용제의 검사가 실시되고 있습니까?
  • 풀 스펙트럼 / 브로드 스펙트럼 / 아이솔레이트의 구별이 명확한가?

CBD, CBG, CBN의 사용 - 목적별 선택 가이드

목적·관심CBDCBGCBN
불안·스트레스에 대한 관심가장 연구가 풍부2024년 임상시험에서 유의효과직접 연구는 적
수면 개선에 대한 관심간접적 개선 효과 있음연구는 아직 적수면전용 연구가 최다
만성 염증, 통증가장 많은 연구 축적IBD·관절 등의 동물 시험신경 병성 통증에 대한 국소 제형 연구
기억·인지 기능신경보호·BDNF 증가인간 시험으로 기억 성적 향상연구는 제한적
항균(감염증 대책)일부 연구 있음MRSA 등에 대한 작용이 가장 연구되고있다.MRSA 연구 있음(2008년)
처음으로 칸나비노이드 시도연구·제품이 가장 풍부하고 안심신뢰할 수 있는 입구단독 제품은 약간 입수하기 어려운 경우에도
최대 시너지 효과 찾기풀스펙트럼 제품(CBD+CBG+CBN+테르펜 배합)에 의한 「안트라지 효과」가 가장 기대할 수 있다

CBD의 법적 입장(일본의 규제)

CBD는 2024년 1월 현재 일본에 규제가 없습니다.일본의 대마단속법 및 마약 및 향정신약 단속법의 규제 대상은 THC 등의 정신 활성 성분이며,THC를 포함하지 않는(또는 THC 함유량이 기준치 이하인) CBD는 합법적으로 유통·판매·사용이 가능

다만, 2023년의 대마 단속법 개정에 의해, 「대마 유래 성분의 규제」에 관한 법해석이 정리되고 있습니다.최신 법령 정보를 수시로 확인하는 것을 적극 권장합니다. 또한 제품 구입시 반드시THC가 없다는 것이 COA에서 입증 된 신뢰할 수있는 제조업체의 제품를 선택합니다.

정신 활성 차트

정신 활성 차트(개인의 감상・참고 정도): 저희 가게 상품을 성분별로 체감 강도의 기준으로 나타내고 있습니다. 지정 약물 해당 성분(THC계·HHCP계 등)은 의료 등의 용도 이외에서의 사용이 법률로 금지되어 있습니다.

※ 상기는 어디까지나 저희 가게 상품을 비교한 개인의 감상이 되기 때문에 참고 정도에 봐 주세요.
※ HHCPM, HHC, HHCH, HHCP, HHCPO, THCP, THCPO, THCH, THCO, THC, THCB, THCBO, THCV, THCJD는 의약품 의료기기 등법 제2조 제15항에 따른 지정 약물에 해당하며 의료 등의 용도 이외의 용도에 제공하기 위해 제조, 수입, 판매, 수여, 소지, 구입, 또는 양수, 의료 등의 용도 이외의 용도에 사용하는 것은 위반됩니다.

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